大阪、2020 年 10 月 23 日 ― バイエル薬品株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：ハイケ・プリンツ、 以下バイエル薬品）は、1 日 1 回経口投与の低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素（HIF-PH）阻害剤モリデ ュスタットナトリウム（一般名、以下モリデュスタット）の透析期慢性腎臓病（CKD）患者を対象とした第Ⅲ相 臨床試験の結果が、10 月 19～25 日に開催されている米国腎臓学会腎臓週間（ASN Kidney Week ）2020 の Late-Breaking Clinical Trials Posters セッションで発表されたことをお知らせします。