大阪、2019 年 7 月 26 日 ― バイエル薬品株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：ハイケ・プリン ツ、以下バイエル薬品）は本日、眼科用 VEGF 阻害剤アイリーア®（アフリベルセプト硝子体内注射液）に ついて、血管新生緑内障（NVG： neovascular glaucoma）の適応追加に係る製造販売承認事項一部変更 承認の申請を厚生労働省に行いました。アイリーア®は本適応において希少疾病用医薬品の指定を受け ています。