静脈小児血栓塞栓症（VTE）の治療に対するリバーロキサバンの製造販売承認事項の拡大について欧州医薬品庁ヒト用医薬品委員会（CHMP）が肯定的な見解

本資料は１１月１３日にドイツ・バイエル社が発表したプレスリリースを日本語に翻訳したもので、報道関係者各位 へ参考資料として提供するものです。本資料の正式言語は英語であり、その内容およびその解釈については英語 を優先します。原文は www.press.bayer.com をご参照ください。

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