小児適応を持つ唯一の非ビタミンK拮抗経口抗凝固剤（NOAC）：
バイエル薬品 経口抗凝固剤「イグザレルト®」の小児の静脈血栓塞栓症に対する適応追加および新剤形「イグザレルト®ドライシロップ小児用」の承認を取得
• 採血による定期的な凝固系モニタリング不要の新たな治療選択肢
• 新生児や乳幼児の服用にも適した新製剤ドライシロップ
• アンメット・メディカル・ニーズに応えるため小児対象の臨床試験を経て承認取得
大阪、2021年1月22日 ― バイエル薬品株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：ハイケ・プリンツ、以下バイエル薬品）は、選択的直接作用型第Ⅹa因子阻害剤（経口抗凝固剤）「イグザレルト🄬錠」「同細粒分包」「同OD錠」（一般名：リバーロキサバン）について、小児の静脈血栓塞栓症（VTE）に対する適応追加とともに、新生児・乳幼児の服用に適した新剤形として「イグザレルト🄬ドライシロップ小児用」の承認を本日、厚生労働省より取得しましたのでお知らせします。