大阪、2021年3月29日　―　バイエル薬品株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：ハイケ・プリンツ、以下バイエル薬品）は、3月24日、ホスホジエステラーゼ5（PDE-5）阻害剤で効果不十分な肺動脈性肺高血圧症（PAH：pulmonary arterial hypertension）患者を対象として、可溶性グアニル酸シクラーゼ（sGC）刺激剤であるアデムパス🄬（リオシグアト）による治療に切り替えたときの評価を行った、国際共同、無作為化、比較対照、非盲検第IV相試験（REPLACE試験）の結果が、医学誌 ランセット・レスピラトリー・メディシン（Lancet Respiratory Medicine, online 24 March 2021）に掲載されたことをお知らせします。