バイエル薬品 慢性心不全治療薬「ベリキューボ®錠」の製造販売承認を取得
• 日本の心不全患者数は、2035年までに132万人に達すると推定されています
大阪、2021年6月23日 ― バイエル薬品株式会社(本社:大阪市、代表取締役社長:ハイケ・プリンツ、以下バイエル薬品)は、可溶性グアニル酸シクラーゼ(sGC)刺激剤「ベリキューボ®錠」(一般名:ベルイシグアト)の製造販売承認を本日、厚生労働省より取得しましたのでお知らせします。
• 日本の心不全患者数は、2035年までに132万人に達すると推定されています
大阪、2021年6月23日 ― バイエル薬品株式会社(本社:大阪市、代表取締役社長:ハイケ・プリンツ、以下バイエル薬品)は、可溶性グアニル酸シクラーゼ(sGC)刺激剤「ベリキューボ®錠」(一般名:ベルイシグアト)の製造販売承認を本日、厚生労働省より取得しましたのでお知らせします。