ベルリン、2020年10月14日 ― ドイツ・バイエル社は本日、濾胞性リンパ腫、辺縁帯リンパ腫、小リンパ 球性リンパ腫、およびリンパ形質細胞性リンパ腫／ワルデンシュトレームマクログロブリン血症を含む再発 低悪性度非ホジキンリンパ腫（iNHL: indolent non-Hodgkin’s lymphoma）患者を対象とし、コパンリシブとリ ツキシマブの併用療法を評価する第III相試験であるCHRONOS-3試験で、主要評価項目である無増悪 生存期間（PFS: progression-free survival）の有意な延長が達成されたことを発表しました。CHRONOS-3 試験は、コパンリシブとリツキシマブの併用療法が再発iNHL患者のPFS延長において、プラセボとリツキシ マブの併用より優れているかどうかを評価することを目的とした、第III相無作為化二重盲検プラセボ対照 試験です。本試験で認められた安全性および忍容性は、これまでに発表された個々の薬剤に関するデー タと概ね一致しており、新たな安全性所見は認められませんでした。