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プレスリリース
ドイツ・バイエル社、HER2変異を有する転移性・切除不能固形がんを対象としたBAY 2927088の第Ⅱ相臨床試験を開始
原発性光受容体疾患を対象にBlueRock Therapeutics社が開発中の細胞治療用製品について米国食品医薬品局(FDA)がファストトラックに指定
AskBio社がパーキンソン病を対象に開発中の遺伝子治療用製品についてFDA再生医療先進治療指定を取得
バイエル薬品 非ステロイド型選択的ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬「ケレンディア®」に慢性心不全の適応追加を承認申請
新生血管型(滲出型)加齢黄斑変性に対する投与間隔を延長したアイリーア®8mgの投与3年目における長期的な有効性と安全性プロファイルを確認
ドイツ・バイエル社、フィネレノンの心不全適応について欧州連合での承認を申請
ドイツ・バイエル社、アンメットメディカルニーズが高い左室駆出率40%以上の心不全患者に対するフィネレノンの新適応を米国食品医薬品局および中国医薬品評価センターに承認申請
バイエル:開発中のMRI用の造影剤(ガドクアトラン)が第III相ピボタル試験で主要評価項目と主な副次評価項目を達成

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