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2025年
ドイツ・バイエル社、アンメットメディカルニーズが高い左室駆出率40%以上の心不全患者に対するフィネレノンの新適応を米国食品医薬品局および中国医薬品評価センターに承認申請
バイエル:開発中のMRI用の造影剤(ガドクアトラン)が第III相ピボタル試験で主要評価項目と主な副次評価項目を達成
日本腎臓病協会とバイエル薬品、産学連携の共同研究:
慢性腎臓病の診断に尿アルブミン/クレアチニン比(UACR)が高い費用対効果

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