大阪、2020 年 3 月 25 日－バイエル薬品株式会社（本社：大阪市、以下バイエル薬品）と参天製薬株式会 社（本社：大阪市、以下参天製薬）は本日、バイエル薬品が申請していた眼科用 VEGF*阻害剤「アイリー ア®硝子体内注射液 40mg/mL」[アフリベルセプト（遺伝子組換え）硝子体内注射液、以下、アイリ ーア®]、 および、プレフィルドシリンジ製剤の「アイリーア®硝子体内注射用キット 40mg/mL」（以下、アイリ ーア®プレフィルドシリンジ製剤）について、血管新生緑内障（NVG： neovascular glaucoma）の適応追加に 係る製造販売承認事項一部変更承認を取得したことをお知らせします。本適応においては、希少疾病用 医薬品の指定を受けています。