ベルリン、2020 年 3 月 30 日 ― ドイツ・バイエル社は本日、欧州委員会が経口アンドロゲン受容体阻害 剤（ARi: androgen receptor inhibitor）である Nubeqa®（一般名：ダロルタミド、日本における製品名：ニュベ クオ®錠）の欧州連合（EU: European Union）での販売を承認したと発表しました。バイエルとフィンランドを 拠点としたグローバル製薬企業であるオリオン・コーポレーションが共同開発した本剤は、転移リスクが高 い、非転移性去勢抵抗性前立腺癌（nmCRPC: non-metastatic castration-resistant prostate cancer）の適応 で承認を受けました。バイエルは全世界での販売を担当し、フランス、ドイツ、イタリア、スペイン、英国、ス カンディナビア、フィンランドなど特定の欧州市場ではバイエルとオリオン・コーポレーションが共同でプロ モーションを行います。