ベルリン、2020 年 6 月 5 日 ― ドイツ・バイエル社は、ベルイシグアトに関する製造販売承認申請を欧州 と日本で行ったことを本日発表しました*。ベルイシグアトは、心不全の標準治療との併用下で 1 日１回経 口投与する症候性慢性心不全治療薬として開発中の、ファースト・イン・クラスの可溶性グアニル酸シクラ ーゼ（sGC）刺激剤です**。ベルイシグアトは MSD（Merck & Co., Inc., Kenilworth, NJ, USA の商標）と共 同で開発しています。