大阪、2020 年 6 月 8 日 ― バイエル薬品株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：ハイケ・プリンツ、 以下バイエル薬品）は、1 日 1 回経口投与の低酸素誘導因子プロリン水酸化酵素（HIF-PH）阻害剤モリデ ュスタットナトリウム（一般名、以下モリデュスタット）の保存期慢性腎臓病（CKD）患者を対象とした第Ⅲ相 臨床試験 2 試験の結果が、6 月 6～9 日に開催されている欧州腎臓学会議・欧州透析移植学会議第 57 回バーチャル学術集会（The 57th ERA-EDTA Virtual Congress）の Late Breaking Clinical trials セッション で発表されたことをお知らせします。