ドイツ・ベルリン、2020 年 6 月 15 日 ― バイエルは本日、左室駆出率 40％以上の症候性心不全（HF） 患者（NYHA 心機能分類Ⅱ-Ⅳ度）における罹患率および死亡率に関して、フィネレノンの有効性および安 全性を検討する多施設共同、無作為化、二重盲検、プラセボ対照第Ⅲ相臨床試験 FINEARTS-HF の開 始を発表しました。本試験の主要目的は、心血管死およびすべての（初発および再発）HF イベント（HF に よる入院または HF による緊急受診と定義）の複合評価項目の発現率減少に関して、プラセボに対するフ ィネレノンの優越性を検証することです。