大阪、2020 年 9 月 8 日 ― バイエル薬品株式会社（本社：大阪市、代表取締役社長：ハイケ・プリンツ、 以下バイエル薬品）は、9 月 7 日、ホスホジエステラーゼ 5（PDE-5）阻害剤で効果不十分な肺動脈性肺高 血圧症（PAH：pulmonary arterial hypertension）患者を対象として、可溶性グアニル酸シクラーゼ（sGC）刺 激剤であるアデムパス®（リオシグアト）による治療に切り替えたときの評価を行う、国際共同、無作為化、比 較対照、非盲検第 IV 相試験である REPLACE 試験の結果を発表したことをお知らせします。本試験は 主要評価項目を達成し、第 24 週における臨床的改善が示されました。