副作用の報告
医薬品に対する生物学的な反応の現れ方は、人それぞれです。最も包括的な臨床試験によってさえ、医薬品の使用による副作用のすべてを検出することができないのは、このためです。世界中の情報源からこれらの副作用に関する情報を入手することは、患者様と医薬品の安全性にとって、尽きることのない重要性をもっています。
グローバル製薬会社であるバイエルにとって、製品の安全性は最重要課題であり、世界的なファーマコビジランス規制の順守という枠組みを超えて価値観の中心に位置するものです。バイエルが医療用医薬品及びコンシューマーヘルス製品に関する最新の安全性情報を広く社会にご提供するためには、消費者、患者、医療関係者を問わず、皆様からの情報提供が不可欠です。
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バイエル製品に対する副作用を報告するには、以下の内容をご確認頂き、本ページ下部にあるSafeTrackのアイコンをクリックして専用ページよりお願いいたします。
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SafeTrackは、ナビゲーション形式で容易に報告できる、患者様ご本人、ご家族、消費者の皆様、そして医療関係者向けの副作用報告専用ツールです。医薬品に関するお問い合わせは、バイエル薬品株式会社 コンタクトセンター（0120-106-398）へお電話頂くか、お問い合わせフォームからご質問いただきますようお願いします。SafeTrackレポート内に医薬品に関するお問い合わせ内容を記載された場合は、回答出来かねますのでご留意ください。また、SafeTrackの操作方法についてのお問い合わせは受け付けしておりませんので、ご注意ください。
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バイエルは個人データの保護を非常に重要であると認識しており、データ保護規則を遵守し、ファーマコビジランスデータのプライバシーポリシーに従って提供された個人データを収集して処理します。
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報告の前に以下をお読みください。
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ご報告いただくには、約15個の質問（報告者のタイプにより若干異なります）に答えていただきます。わかる範囲で結構ですので、お持ちの情報についてご入力ください。あらかじめ使用した医薬品の情報・使用状況等がわかる医薬品のシート、お薬手帳などをお手元に用意する、などの準備により、スムーズにご報告いただけます。
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以下の情報は報告に必須となりますので、必ずご入力ください。
製品：バイエル製品名
症状：副作用と疑われる症状
患者：本人または患者の性別
あなた(報告者）：国、Eメールまたは電話番号＊
＊弊社から連絡する場合があることに承諾いただける場合のみ
なお、質問欄右に
マークがある項目については、マークをクリックすると入力方法等簡単な項目の説明が表示されます。 -
入力に必要な時間はおおむね30分ほどです。
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ご報告いただいた症状について、診断・評価結果等に関するお問い合わせには回答できませんのであらかじめご了承ください。
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PP-OTH-JP-0667-02-02